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给药系统与制剂研发亚洲峰会:突破技术瓶颈 促进医药产业发展

发布时间:2017-06-14

大会主席欢迎词

解读法规政策 洞悉市场趋势 突破技术瓶颈 促进医药产业发展
20171026-27 | 中国,上海

第七届给药系统与制剂研发亚洲峰会(DDF Asia 2017)将于20171026-27日在上海举办。大会由百世传媒(Best Media)主办,支持单位包括药监局南方所、上海医药行业协会、台湾财团法人生物中心等。本次大会继续秉承了为医药领域专业人士创建绝佳交流平台的传统,讨最新的趋势与发展机遇,国内新型的给药与制剂技术,国内改良型新药和创新药发展策略。

给药系统是药剂学研究的热点和难点,新型给药系统的开发和利用,为新药的研发带来加速增值作用。面对给药系统的巨大市场和机遇,药品生产企业和给药系统供应商均面临着技术、法规、临床管理等方面的挑战。 百世传媒Best Media)继2011以来成功举办6这次第七届峰会两天的议程三个论坛:聚焦口服、注射剂吸入制剂的设计与研发,共计28场专业演讲,6小组讨论,共同对给药技术的商业价值、领先技术和法规临床科学发展等话题进行深入探讨。更多会议信息,请登录峰会官网第七届给药系统与制剂研发亚洲峰会进行议程下载。

五大参会理由:

· 探讨新药研发法规、市场、技术最新趋势

· 30+ 来自国际、中国的知名演讲嘉宾

· 4 大热点议题:最新的趋势与发展机遇、前沿的给药制剂技术与产业化,国内505(b)(2)和创新药研发策略

· 与250+来自中国药企与国际亚太药企的决策者互动交流

· 3个分论坛+6个小组讨论深入剖析新药研发

会议热点议题将涵盖:

全球产业发展趋势

·面向全球市场的药品开发策略及给企业带来的价值

·药品科技领域中的创新

·如何区分给药与制剂技术并选择一个而获取商业成功

·新药开发 :研发和商业伙伴

分论坛一—口服制剂设计与研发

·通过制剂研究加速新药研发

·用替代技术来克服溶解性和生物利用度难题

·新型口服缓控释制剂技术及产业化

·稳定性研究和临床研究是否是505b2 FDA 提交的限制因素

·在研发期间需要牢记的中试放大技术及关键环节

·粉末流动特性及流动的规格有多重要

·热熔挤出技术来提高溶解度及药物吸收

·缓释微丸制剂的开发及其制备方法

·流化床技术要点及应用

·溶出方法开发及验证对时间和成功的关键性

分论坛二—注射剂设计与研发

·注射剂设备全球市场趋势——概述

·长效注射剂的开发

·无菌工艺的最佳操作与考虑要项

·冷冻干燥技术

·脂质体制剂的开发:从概念到临床研究

·可提取物与浸出物的原则及控制

·绿叶制药研发的国际化探索分享

·预填充的关键技术和产品开发

·注射乳剂的开发

·研发实验室及GMP环境包含临床试验中产生的数据完整性及精确度

分论坛三—吸入制剂设计与研发

·从全球市场看品牌仿制药吸入产品研发的机会与挑战

·干粉吸入剂开发关键点

·儿科制剂研发及患者为中心的设计原则

·国内口腔吸入制剂的法规,政策及商业考虑:现在到什么阶段?

·满足颗粒大小规定和期望的技术挑战

·避免装置研发及商业化过程中的陷阱

·吸入制剂的临床评价

·腔给药系统:为什么该给药系统正在受到临床医生和病人的关注

·鼻腔至脑部给药系统

·吸入产品生产和销售的投资以及市场优势

部分已邀请DDF Asia 2017嘉宾:

Ÿ 曾宪明,执行副总裁,Lupin

Ÿ 胡新辉,高级总监,罗氏

Ÿ 徐坚,副院长,首席科学家,恩华药业

Ÿ 李又欣,研发副总,绿叶制药

Ÿ 李少玲,高级总监,Theravance Biopharma(原强生副总监)

Ÿ Deepak Hegde,产品开发总监(CMC),GSK

Ÿ 孙鹤,副总裁,天津天士力集团

Ÿ 陈挺, 总经理,上海智同医药科技有限公司

Ÿ 王志云,研究院副院长,华海药业

Ÿ 申京建,总经理,北京世桥生物

Ÿ 吴振平,高级副总裁,和记黄埔

Ÿ 张玉琥,资深CMCBE资深审评专家,原CDE

更多信息请关注:

会务联系:

联系人:Luke Xia

电话:+86 21 6053 8962

邮箱:luke.xia@bestmediaworld.com

峰会网址:http://www.ddfasiasummit.cn

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20171026-27 | 中国,上海

第七届给药系统与制剂研发亚洲峰会(DDF Asia 2017)将于20171026-27日在上海举办。大会由百世传媒(Best Media)主办,支持单位包括药监局南方所、上海医药行业协会、台湾财团法人生物中心等。本次大会继续秉承了为医药领域专业人士创建绝佳交流平台的传统,讨最新的趋势与发展机遇,国内新型的给药与制剂技术,国内改良型新药和创新药发展策略。

给药系统是药剂学研究的热点和难点,新型给药系统的开发和利用,为新药的研发带来加速增值作用。面对给药系统的巨大市场和机遇,药品生产企业和给药系统供应商均面临着技术、法规、临床管理等方面的挑战。 百世传媒Best Media)继2011以来成功举办6这次第七届峰会两天的议程三个论坛:聚焦口服、注射剂吸入制剂的设计与研发,共计28场专业演讲,6小组讨论,共同对给药技术的商业价值、领先技术和法规临床科学发展等话题进行深入探讨。更多会议信息,请登录峰会官网第七届给药系统与制剂研发亚洲峰会进行议程下载。

五大参会理由:

· 探讨新药研发法规、市场、技术最新趋势

· 30+ 来自国际、中国的知名演讲嘉宾

· 4 大热点议题:最新的趋势与发展机遇、前沿的给药制剂技术与产业化,国内505(b)(2)和创新药研发策略

· 与250+来自中国药企与国际亚太药企的决策者互动交流

· 3个分论坛+6个小组讨论深入剖析新药研发

会议热点议题将涵盖:

全球产业发展趋势

·面向全球市场的药品开发策略及给企业带来的价值

·药品科技领域中的创新

·如何区分给药与制剂技术并选择一个而获取商业成功

·新药开发 :研发和商业伙伴

分论坛一—口服制剂设计与研发

·通过制剂研究加速新药研发

·用替代技术来克服溶解性和生物利用度难题

·新型口服缓控释制剂技术及产业化

·稳定性研究和临床研究是否是505b2 FDA 提交的限制因素

·在研发期间需要牢记的中试放大技术及关键环节

·粉末流动特性及流动的规格有多重要

·热熔挤出技术来提高溶解度及药物吸收

·缓释微丸制剂的开发及其制备方法

·流化床技术要点及应用

·溶出方法开发及验证对时间和成功的关键性

分论坛二—注射剂设计与研发

·注射剂设备全球市场趋势——概述

·长效注射剂的开发

·无菌工艺的最佳操作与考虑要项

·冷冻干燥技术

·脂质体制剂的开发:从概念到临床研究

·可提取物与浸出物的原则及控制

·绿叶制药研发的国际化探索分享

·预填充的关键技术和产品开发

·注射乳剂的开发

·研发实验室及GMP环境包含临床试验中产生的数据完整性及精确度

分论坛三—吸入制剂设计与研发

·从全球市场看品牌仿制药吸入产品研发的机会与挑战

·干粉吸入剂开发关键点

·儿科制剂研发及患者为中心的设计原则

·国内口腔吸入制剂的法规,政策及商业考虑:现在到什么阶段?

·满足颗粒大小规定和期望的技术挑战

·避免装置研发及商业化过程中的陷阱

·吸入制剂的临床评价

·腔给药系统:为什么该给药系统正在受到临床医生和病人的关注

·鼻腔至脑部给药系统

·吸入产品生产和销售的投资以及市场优势

部分已邀请DDF Asia 2017嘉宾:

Ÿ 曾宪明,执行副总裁,Lupin

Ÿ 胡新辉,高级总监,罗氏

Ÿ 徐坚,副院长,首席科学家,恩华药业

Ÿ 李又欣,研发副总,绿叶制药

Ÿ 李少玲,高级总监,Theravance Biopharma(原强生副总监)

Ÿ Deepak Hegde,产品开发总监(CMC),GSK

Ÿ 孙鹤,副总裁,天津天士力集团

Ÿ 陈挺, 总经理,上海智同医药科技有限公司

Ÿ 王志云,研究院副院长,华海药业

Ÿ 申京建,总经理,北京世桥生物

Ÿ 吴振平,高级副总裁,和记黄埔

Ÿ 张玉琥,资深CMCBE资深审评专家,原CDE

更多信息请关注:

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