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2014全球医药大会首轮演讲嘉宾发布

展会地点

上海锦江汤臣洲际酒店

主办单位

-

承办单位

-

支持单位

-

召开时间

5月28日 |

结束时间

5月29日 |

展会内容

在2014CPhI医药大会(Global Pharma Congress)上,来自医药企业和科研机构的行业专家将对药企转型的行业趋势、制剂创新和技术进行演讲和探讨。
首轮演讲嘉宾分别有:
 
 

董武敏,美国FDA前任官员,蓝钟咨询负责人
演讲题目:FDA和EMEA关于QbD三年实验计划的最新进展,药品申报中的QbD
演讲嘉宾介绍:董博士曾在FDA现场检查和药品申报部门工作,在美国拥有25年的药品工作经验,熟知美国药品申报法规。他对药品生产GMP和FDA要求非常熟悉,同时也为CFDA和其他法规系统服务。董博士在中国食品药品监督管理局(CFDA)传授cGMP方面的课程,并代表省级CFDA对药企进行现场检查。董博士于2003年在上海创办蓝钟咨询公司。
强静,副总经理,中国国际金融有限公司研究部
演讲题目:走向海外的中国制药企业,行业趋势和发展机会
演讲嘉宾介绍:强先生于2010年加入中金公司,现带领医疗行业研究团队,主要覆盖A股和海外医疗类上市公司。 在加入中金公司前,强先生曾在花旗银行担任衍生品交易风险管理师职务。强先生同时担任中国经济体制改革研究会特约研究员。强先生为注册金融分析师(CFA)和注册风险管理师(FRM)。代表报告:《中国医药、全球梦想:走向海外的中国制药企业》。
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李连利,研发副总裁,江苏长泰药业
演讲题目:实验设计(DoE)和统计学方法在QbD实践中的运用
演讲嘉宾介绍:李博士在美国制药行业工作了14余年,侧重在制剂和过程研究方面。她在St. John’s大学获得博士学位,曾在BMS,Barr,KV和Covidien等制药公司工作,领导研发和产品团队。她研发超过15个产品通过了FDA的审评,她在固体制剂和口服制剂的研发方面都有着非常丰富的经验。在QbD方面,她完成了Six Sigma Black Belt训练,并且对DoE非常了解。
更多已确认演讲嘉宾:
吴久鸿,药学部主任、中国药学会药物经济学专业委员会副主任委员,解放军306医院
刘哲生,资深质量和法规顾问,江苏恒盛药业
瞿海斌,教授、所长,浙江大学药物信息学研究所
王玉露,资深产品发展总监,华海美国
奚凤德,副总裁,美国药典中国区
刘卫战,院长、秘书长,北京中冷信息技术研究院、全国物流标准化技术委员会冷链物流分技术委员会
Stephen Maietta全球客户总监,Envirotainer
李树德,生产及项目副总经理,瑞华新药
刘俊林,供应链副总裁,诺和诺德中国
Marco Antonio Vega中国区质量总监,礼来上海
梅雪峰,中心主任,中国科学院上海药物研究所
方伟杰,生物制药分析与制剂研究室主任,海正药业
 
 

2014全球医药大会——聚焦药企转型和制剂创新
 
 

联系方式

更多详情 www.pharm-congress.com 联系我们 庄小姐 Tel: +86-21-61573928 Emai:Heron.zhuang@ubm.com 朱小姐 Tel: +86-21-61573922 Emai:Julia.zhu@ubm.com

Chemindustry.com美国化工网专业化工产品全球推广.化工产品出口,化工平台,中国化工产品出口,国外化工推广平台,海外化工产品推广,全球化工网,化工贸易,化工网站制作,海外化工采购商,中国供应商,中国化工企业出口.

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展会地点

上海锦江汤臣洲际酒店

主办单位

-

承办单位

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支持单位

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召开时间

5月28日 |

结束时间

5月29日 |

展会内容

在2014CPhI医药大会(Global Pharma Congress)上,来自医药企业和科研机构的行业专家将对药企转型的行业趋势、制剂创新和技术进行演讲和探讨。
首轮演讲嘉宾分别有:
 
 

董武敏,美国FDA前任官员,蓝钟咨询负责人
演讲题目:FDA和EMEA关于QbD三年实验计划的最新进展,药品申报中的QbD
演讲嘉宾介绍:董博士曾在FDA现场检查和药品申报部门工作,在美国拥有25年的药品工作经验,熟知美国药品申报法规。他对药品生产GMP和FDA要求非常熟悉,同时也为CFDA和其他法规系统服务。董博士在中国食品药品监督管理局(CFDA)传授cGMP方面的课程,并代表省级CFDA对药企进行现场检查。董博士于2003年在上海创办蓝钟咨询公司。
强静,副总经理,中国国际金融有限公司研究部
演讲题目:走向海外的中国制药企业,行业趋势和发展机会
演讲嘉宾介绍:强先生于2010年加入中金公司,现带领医疗行业研究团队,主要覆盖A股和海外医疗类上市公司。 在加入中金公司前,强先生曾在花旗银行担任衍生品交易风险管理师职务。强先生同时担任中国经济体制改革研究会特约研究员。强先生为注册金融分析师(CFA)和注册风险管理师(FRM)。代表报告:《中国医药、全球梦想:走向海外的中国制药企业》。
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李连利,研发副总裁,江苏长泰药业
演讲题目:实验设计(DoE)和统计学方法在QbD实践中的运用
演讲嘉宾介绍:李博士在美国制药行业工作了14余年,侧重在制剂和过程研究方面。她在St. John’s大学获得博士学位,曾在BMS,Barr,KV和Covidien等制药公司工作,领导研发和产品团队。她研发超过15个产品通过了FDA的审评,她在固体制剂和口服制剂的研发方面都有着非常丰富的经验。在QbD方面,她完成了Six Sigma Black Belt训练,并且对DoE非常了解。
更多已确认演讲嘉宾:
吴久鸿,药学部主任、中国药学会药物经济学专业委员会副主任委员,解放军306医院
刘哲生,资深质量和法规顾问,江苏恒盛药业
瞿海斌,教授、所长,浙江大学药物信息学研究所
王玉露,资深产品发展总监,华海美国
奚凤德,副总裁,美国药典中国区
刘卫战,院长、秘书长,北京中冷信息技术研究院、全国物流标准化技术委员会冷链物流分技术委员会
Stephen Maietta全球客户总监,Envirotainer
李树德,生产及项目副总经理,瑞华新药
刘俊林,供应链副总裁,诺和诺德中国
Marco Antonio Vega中国区质量总监,礼来上海
梅雪峰,中心主任,中国科学院上海药物研究所
方伟杰,生物制药分析与制剂研究室主任,海正药业
 
 

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2024年9月23-25日

2024年9月19-21日

2024年3月5-7日

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